Reporte de práctica: Reino Monera
Objetivos.
Observar las diferentes características tanto microscópicas como microscópicas coloniales de miembros del reino monera tomado de diversas muestras.
Introducción.
Los individuos pertenecientes al reino monera son organismos procariotas unicelulares.
Están representados a través de las bacterias y de las algas verdes azuladas. A estos organismosse les encuentra como unicelulares pero conformando colonias (en grupos miceliales). Se caracterizan por el hecho de no poseer membranas nucleares, mitocondrias, plástides ni flagelos avanzados.
Generalmente, efectúan su alimentación por medio de la absorción pero algunos especimenes son capaces de realizar procesos fotosintéticos o quimiosintéticos. Principalmente, su tipo de reproducciónpuede ser asexual, por fisión o por yemas.
Dentro del grupo de las bacterias podemos encontrar una gran diversidad de organismos, que presentan formas particulares dependiendo de la especie (como cocos, bacilos, espirilos). Son de gran importancia a nivel industrial (ejemplo: Alimentos), en el área de la salud (flora normal), así como en el mantenimiento del equilibrio de la cadena alimenticia(fijadoras de nitrógeno).
Materiales
– Caja Petri con cultivos Bacterianos:
– Cocos
– Bacilos
– Yogurt
– Palillos de Madera
– Portaobjetos y Cubreobjetos
Reactivos
– Azul de Metileno
– Safranina
– Solución Salina Fisiológica (0.85%)
Bibliografía
http://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080406115331AADSbEThttp://www.unal.edu.co/medicina/Documentos/Microbiologia/IDENTIFICACION%20BACTERIANA%20II%202005%20ago%2030.pdf
METODOLOGIA
I. Observación de características macroscópicas de bacterias en cultivo de laboratorio.
1. Tomamos la placa de cultivo, observamos y anotamos las características de las colonias bacterianas.
Resultados.
Las bacterias se veían
II. Observación de bacterias presentes en yogurt comercial.
1. Colocamos una gota de agua en unextremo del portaobjetos.
2. Colocamos una gota de Yogurt sobre la gota de agua y disolvimos con un palillo de madera hasta que la muestra se homogenizo y con otro portaobjetos la presionamos para que se difunda la preparación sobre el borde y extendimos la muestra hacia el otro extremo del portaobjetos. Secamos la muestra al aire durante 1-3 min.
Agregamos colorante 1 minuto, lavamos con Agua de lallave y secamos. Observamos al microscopio hasta 100X y anotamos las observaciones en la bitácora.
Resultados.
Comenzamos observando las bacterias con el microscopio a 4X pero no se vio nada, después intentamos con el 10X pero obtuvimos el mismo resultado, posteriormente cuando intentamos con el 40X se distinguieron algunos puntos pero eran muy poco visibles, finalmente utilizamos el aumentode 100X y observamos bacterias de diferentes tamaños, también se observan que dentro de estas hay una sustancia amarilla. Están formadas 3 colonias de tres o cuatro bacterias cada una, las colonias tenían una forma oval ligeramente deformada, finalmente vimos otras colonias de 5 o mas bacterias con forma de cono.
III. Observación de microorganismos presentes en la cavidad bucal.
1. Colocamosuna gota de solución salina en un extremo del portaobjetos.
2. Con un aplicador de madera frotamos fuertemente la cavidad bucal y la disolvimos sobre la gota de solución salina.
3. Con otro portaobjetos presionamos sobre la muestra y la extendimos hacia el otro extremo del portaobjetos. Después dejamos secar al aire de 1-3 min.
4. Agregamos colorante por 1 minuto, después lavamos con Agua de lallave y secamos la muestra.
5. Observamos al microscopio siguiendo las indicaciones de la práctica del microscopio y anotamos las observaciones e imágenes en la bitácora.
Resultados
Con el aumento de 100X se observaron algunos cúmulos esféricos y algunas formaciones ovoidales, además de algunas partículas filamentosas, entre estas algunas tenían un color más oscuro que otras.
CUESTIONARIO…
