Objetivo:
Búsqueda de anticuerpos contra Salmonella, Brucellas y Rikettsias con apoyo en el diagnostico de fiebre Tifoidea, Brucelosis, y Riketsiosis.
Material:
1. Todo lo necesario para sacarsangre
a. jeringa
b. algodón
c. alcohol
d. torniquete
2. tubo sin anticoagulante
3. placa de 36 orificios
4. Aplicadores de madera
5. pipeta Pasteur
Muestra biológica:
1. suero sanguíneoReactivos:
1. Anfígenos febriles
2. Tifico “O”
3. Tifico”H”
4. Paratifico”A”
5. Paratifico”B”
6. Brucela
7. Proteus ox-19
8.
Técnica o Procedimiento:
1. extraer 1 ml. de suero.
2.colocar una gota de suero a 6 orificios de la placa con suero sanguíneo.
3. Agregar una gota de Tifico”O” a un orificio de la placa con el suero sanguíneo.
4. Agregar una gota de Tifico”H” a unorificio de la placa con el suero sanguíneo.
5. Agregar una gota de Paratifico”A” a un orificio de la placa con el suero sanguíneo.
6. Agregar una gota de Paratifico”B” a un orificio de la placa con elsuero sanguíneo.
7. Agregar una gota de Brucella a un orificio de la placa con el suero sanguíneo.
8. Agregar una gota de Proteus ox-19 a un orificio de la placa con el suero sanguíneo.
9.Mezclar con el aplicador de madera (uno para cada uno).
10. Agitar durante 5 minutos en el agitador de placas.
11. Observar al microscopio con el objetivo 10 o 20 x.
12. Interpretar resultados.
a)Presencia de aglutinación (la prueba es positiva) Se procederá a cuantificar los anticuerpos.
b) Ausencia de aglutinación (la prueba es negativa)
13. Agregar 20 microlitros de suero sanguíneo a losorificios de la placa que hayan dado positivo.
14. Agregar una gota de reactivo al suero sanguíneo que salio positivo.
15. mezclar con el aplicador de madera.
16. Agitar durante 5 minutos.
17.Observar al microscopio.
18. Interpretar resultados.
Observaciones
Para poder llevar acabo esta practica lo primero que tuvimos en cuenta era que se tenia que tener mucho cuidado con lo que…
