Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Instituto de Ciencias Biomédicas
Departamento de Ciencias Básicas
Lab. Farmacologia Aplicada I
Dr.
Farmacocinética Clonidina
AnakarenQuintana Pérez Mat. 91367
CLONIDINA
Clonidina es una imidazolina con efectos antihipertensivos. En 1960 fue sintetizada por sus efectos hipotensores mediados por receptores alfa adrenérgicos, luego seobservó que su uso como descongestionante nasal local producía hipotensión, sedación y bradicardia.
CLASIFICACIÓN
Clonidina pertenece a los agonistas adrenérgicos alfa 2 selectivos.
FARMACOCINÉTICAClonidina se absorbe bien luego de su administración por vía oral, alcanza una biodisponibilidad de 100% . La concentración máxima del fármaco y el efecto hipotensor se presentan luego de una a treshoras de su administración por VO. La vida media de clonidina varía entre seis y 24 horas y el promedio es de 12 horas. Clonidina penetra rápidamente en el cerebro. La eliminación del fármaco seproduce por vía renal. En pacientes con insuficiencia renal la vida media del fármaco puede aumentar.
FARMACODINAMIA
Clonidina estimula los adrenorreceptores alfa presinápticos localizados en el troncoencefálico lo que produce disminución de la presión arterial por dos causas: primero, provoca bradicardia disminuyendo el gasto cardiaco y, segundo, relaja los vasos, reduciendo la resistencia vascularperiférica. Además, clonidina disminuye la resistencia vascular renal y produce flujo sanguíneo renal sostenido.
INDICACIONES
* Hipertensión arterial
* Diarrea en pacientes diabéticos conneuropatía autonómica.
* Abstinencia de alcohol, tabaco, narcóticos.
* Anestesia: disminuye la necesidad del anestésico e incrementa la estabilidad hemodinámica.
* Manejo del dolor de moderado asevero. Su administración puede ser peridural o intratecal.
SITUACIONES ESPECIALES
Clonidina es excretada por la leche materna. Categoría C para su uso durante el embarazo.
CONTRAINDICACIONES…
