SÍNTESIS DE DIFENIL CARBINOL (BENCIDROL)
CAROLINA PEÑA 21082014
GUILLERMO MOLINA 21082039
JERSON GARCIA 21091001
RESUMEN
El siguiente informe posee un análisis experimental acerca dela síntesis del difenil carbinol (Bencidrol, un alcohol secundario), el cual se obtuvo en el laboratorio a partir de la benzofenona (una cetona), a través del reflujo, y utilizando como catalizadoresel zinc, como agente reductor (Zn), el metanol (CH3OH) y el acido clorhídrico (HCl).
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Tomado de http://organica1.org/1405/practica6a.pdf
MARCO TEORICO
• REDUCCION DE COMPUESTOSCARBONILICOS A ALCOHOLES
El doble enlace C=O de una cetona se encuentra polarizado debido a la elevada electronegatividad del oxigeno respecto del átomo de carbono.
Por esta razón, una de lasreacciones mas comunes de estos compuestos es la adición nucleofílica, la cual implica la adición de un nucleófilo al carbono electrofílico del grupo carbonilo, (en este caso una cetona). Puesto que elnucleófilo utiliza su par de electrones para formar el nuevo enlace con el carbono, dos electrones del doble enlace carbono-oxigeno deben desplazarse hacia el átomo de oxigeno, formándose de esta manera unanión alcóxido.
Tomado de http://organica1.org/1405/practica6a.pdf
El borohidruro de sodio (NaBH4) y el zinc (Zn), son los reactivos más comunes para reducir aldehídos y cetonas a los alcoholescorrespondientes. Estos reactivos se caracterizan por su capacidad de donar iones hidruro (H?); se les denomina hidruros complejos debido a que no tienen una estructura simple como la del hidruro desodio (NaH).
RESULTADOS
La benzofenona era un sólido cristalino color blanco, que al mezclar lo con Zn y metanol, se obtenía una solución color gris, con un precipitado gris oscuro.
Después deesperar varios minutos, se realizo la primera prueba para identificar si se formaba alguna clase de precipitado color naranja, nosotros solo con la primera prueba obtuvimos un resultado negativo del…
